Cos'è Keytruda (Pembrolizumab)?
Il Pembrolizumab appartiene al gruppo dei farmaci immunoterapici, un tipo di medicina che può trattare alcuni tumori influenzando il sistema immunitario del paziente. Blocca un meccanismo protettivo delle cellule tumorali e consente al sistema immunitario di distruggerle. L'anticorpo monoclonale contro la proteina 1 di morte cellulare programmata (PD-1) blocca l'interazione tra PD-1 e i suoi ligandi, PD-L1 e PD-L2.
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Il Pembrolizumab è approvato dalla FDA?
Il 23 maggio 2017, la Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha concesso per il Pembrolizumab (Keytruda) un'approvazione accelerata — un'approvazione più rapida per i farmaci destinati a patologie gravi che soddisfano un bisogno medico insoddisfatto. La FDA ha autorizzato la prescrizione del nuovo farmaco immunoterapico per trattare pazienti i cui tumori presentano una specifica caratteristica genetica (biomarcatore).
Quali sono i tassi di successo di Keytruda?
Durante gli studi clinici di Keytruda, sono stati raggiunti i seguenti indicatori:
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Periodo
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Il tasso di sopravvivenza dei pazienti con cancro negli stadi 3-4
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6 mesi
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92%
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1 anno
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69%
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1,5 anni
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62%
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2 anni
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58%
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Chi produce Keytruda?
Il produttore è Merck & Co., Inc., un'azienda farmaceutica americana e una delle più grandi aziende farmaceutiche al mondo. La ricerca condotta presso Merck ha portato all'approvazione da parte della FDA di 63 nuovi farmaci. L'azienda ha sviluppato più nuovi farmaci di qualsiasi altra società negli Stati Uniti.